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重度创伤试验初始复苏时纤维蛋白原创伤性凝

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审核:程福,王淑英

凝血障碍性出血常在严重创伤后出现。然而,对创伤性凝血病(TIC)仍未完全了解。对源自研究者在“严重创伤初始复苏(FiiRST)“试验中纤维蛋白原试验的血液样本进行实验室分析,以评估TIC和纤维蛋白原替代治疗相关反应。我们根据旋转血栓弹力图(ROTEM)、国际标准化比值(INR)以及止血和内皮病变的生物标志物,对45名FiiRST试验患者的TIC进行了回顾性研究。全血用于ROTEM分析,血浆进行INR和生物标志物的检测。总的来讲,以EXTEM最大凝块硬度超出40-71mm,INR1.2作为诊断标准,则有19.0%和30.0%的FiiRST试验患者在入院时可诊断为发生了凝血障碍。与健康对照组相比,FiiRST患者入院时的纤维蛋白原水平、II因子和V因子水平、蛋白C和抗纤溶酶活性均较低;活化蛋白C、组织纤溶酶原激活剂、d-二聚体和血栓调节蛋白的水平均较高。大多数生物标志物在患者住院48小时内发生了活性改变,而且在患者入院48小时后仍处于异常水平。纤维蛋白原治疗减少了低纤维蛋白原血症的发生,增加了XIII因子的水平,但对其他生物标志物水平没有显著影响。Syndean-1、血栓调节蛋白和可溶性E选择素表明内皮病变的形成有限。根据TIC的定义,在FiiRST试验中,大约19%-30%的创伤患者在入院时出现凝血障碍。对TIC生物标志物的分析表明,患者在住院48小时后,凝血不会恢复正常,用纤维蛋白原替代物治疗可以改善低纤维蛋白原血症。参考文献:HenryT.Pengetal,Evaluationoftrauma-inducedcoagulopathyinthefibrinogenintheinitialresuscitationofseveretraumatrial,TransfusionVolume61,IssueS1p.S49-S57

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